
美国临床试验收录网站显示,百济神州启动了BG-C9074的首个III期临床试验 ,这是公司旗下首款进入III期阶段的ADC 。该研究是一项随机 、多中心、双盲临床试验,旨在评估BG-C9074联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗治疗既往接受一线治疗(铂类化疗+贝伐珠单抗)后疾病未进展的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的有效性和安全性。研究的主要终点是无进展生存期(PFS)。
(文章来源:科创板日报)

美国临床试验收录网站显示,百济神州启动了BG-C9074的首个III期临床试验 ,这是公司旗下首款进入III期阶段的ADC 。该研究是一项随机 、多中心、双盲临床试验,旨在评估BG-C9074联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗治疗既往接受一线治疗(铂类化疗+贝伐珠单抗)后疾病未进展的卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的有效性和安全性。研究的主要终点是无进展生存期(PFS)。
(文章来源:科创板日报)